固相萃取儀(SPE)作為一種高效的樣品前處理技術(shù)，其性能受多種因素影響，包括固定相選擇、樣品特性、操作條件、柱容量及環(huán)境因素等。以下從關(guān)鍵影響因素出發(fā)，結(jié)合實驗原理與實際應用進行系統(tǒng)分析：

　　一、固定相(SPE柱)的選擇與性能

　　1. 填料類型與極性匹配

　　SPE柱的固定相需根據(jù)目標化合物的極性、電荷及分子大小選擇。例如：

　　- 反相C18柱：適用于非極性或弱極性物質(zhì)(如環(huán)境污染物)，但需注意硅膠基質(zhì)表面硅羥基在pH>4時的離子化效應。

　　- 正相柱：用于極性物質(zhì)，受pH影響較小。

　　- 離子交換柱：通過調(diào)節(jié)pH控制目標物的離子化狀態(tài)，實現(xiàn)選擇性吸附(如陰離子交換柱吸附堿性物質(zhì))。

　　2. 柱容量與突破體積

　　- 柱容量指填料對目標物的最大吸附量，硅膠基質(zhì)柱容量通常為填料質(zhì)量的5%，聚合物基質(zhì)則為其3倍。若上樣量超過柱容量，目標物會過早穿透，導致回收率下降。

　　- 突破體積與樣品濃度相關(guān)，高濃度樣品需降低上樣量或稀釋后進樣。

　　二、樣品特性的影響

　　1. pH值與離子化狀態(tài)

　　- 調(diào)節(jié)樣品pH可控制目標物與干擾物的離子化狀態(tài)，從而改變其在固定相上的保留行為。例如：

　　- 堿性物質(zhì)在低pH環(huán)境下呈離子態(tài)，易與硅羥基形成靜電吸引，導致C18柱回收率下降；

　　- 酸性物質(zhì)需酸化處理以中性形態(tài)吸附于反相柱。

　　- 離子交換柱需通過pH調(diào)控使目標物帶電，與固定將發(fā)生離子交換作用。

　　2. 樣品基質(zhì)復雜度

　　- 高有機溶劑含量的樣品可能導致目標物在上樣時不被保留(如反相柱中甲醇占比過高)。

　　- 顆粒物或黏度較高的樣品可能堵塞柱床，影響流速穩(wěn)定性。

　　三、操作條件的優(yōu)化

　　1. 流速控制

　　- 活化流速：需適中(如1 mL/min)以確保填料官能團充分展開。

　　- 上樣與洗脫流速：過快會導致填料浸潤不充分、溝渠效應或傳質(zhì)效率低，推薦流速≤1 mL/min(痕量富集時≤5 mL/min)。

　　2. 洗脫溶劑的強度與體積

　　- 洗脫溶劑極性需與固定相匹配，反相柱常用甲醇或乙腈，正相柱用非極性溶劑(如己烷)。

　　- 洗脫體積需平衡回收率與富集倍數(shù)，可通過多次小體積洗脫優(yōu)化。

　　四、柱處理與環(huán)境因素

　　1. 活化與淋洗步驟

　　- 活化溶劑需與固定相兼容(如反相柱用甲醇或丙酮潤濕)，避免填料干燥。

　　- 淋洗后抽干水分可減少乳化風險，提高洗脫效率。

　　2. 環(huán)境與耗材質(zhì)量

　　- 實驗室溫度波動可能影響填料性質(zhì)(如硅膠柱在高溫下溶膠化)。

　　- 低質(zhì)量SPE柱或污染的器具會導致交叉污染或結(jié)果偏差。

　　五、其他關(guān)鍵因素

　　1. 交叉污染防控

　　- 重復使用SPE柱需再生，避免殘留干擾物。

　　- 農(nóng)殘檢測中常采用GCB凈化色素，但需注意其解吸困難性。

　　2. 方法驗證

　　- 需通過加標回收實驗評估方法的準確性(回收率應達80%-115%)，并考察精密度與檢測限。